{"id":43197,"date":"2021-02-09T18:59:02","date_gmt":"2021-02-09T21:59:02","guid":{"rendered":"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/portal\/?p=43197"},"modified":"2021-02-09T18:59:02","modified_gmt":"2021-02-09T21:59:02","slug":"anvisa-aprova-abertura-de-regulamentacao-para-vacinas-do-acordo-covax","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/site\/anvisa-aprova-abertura-de-regulamentacao-para-vacinas-do-acordo-covax\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova abertura de regulamenta\u00e7\u00e3o para vacinas do acordo Covax"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/download-5-compressed.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-43198\" width=\"585\" height=\"293\"\/><\/figure>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Por Alana Gandra \u2013 Ag\u00eancia Brasil\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou hoje (9), por unanimidade, a abertura de processo de regulamenta\u00e7\u00e3o dos procedimentos para importa\u00e7\u00e3o e monitoramento das vacinas contra a covid-19 adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade no \u00e2mbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax Facility).<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1400974&amp;o=node\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1400974&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Segundo a diretora da Anvisa Meiruze Sousa Freitas, relatora do processo, o objetivo da medida \u00e9 enfrentar o car\u00e1ter de emerg\u00eancia de sa\u00fade p\u00fablica no pa\u00eds, tendo em vista que o Brasil permanece como um pa\u00eds altamente impactado pela pandemia do novo coronav\u00edrus. Por isso, medidas devem ser tomadas o quanto antes para o pronto enfrentamento da pandemia, disse Meiruze. Ela ressaltou que os dados epidemiol\u00f3gicos indicam que o pa\u00eds ainda vai enfrentar desafios para conter a propaga\u00e7\u00e3o da covid-19.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Meiruze lembrou que as vacinas contra a covid-19, ainda que em desenvolvimento da Fase Cl\u00ednica 3, demonstraram relativo grau de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia. A concess\u00e3o de autoriza\u00e7\u00f5es tempor\u00e1rias de uso emergencial desses imunizantes permitiu aos governos dar in\u00edcio \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o de grupos de maior risco. Todavia, tendo em vista a popula\u00e7\u00e3o brasileira, \u00e9 preciso aumentar a quantidade de vacinas, ressaltou. Dai a ades\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ao acordo global Covax Facility.<\/p>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Escalonamento<\/h2>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por meio desse acordo, o Brasil passou a dispor de um quantitativo adicional de doses de vacinas. Pelo Covax Facility, as vacinas ser\u00e3o enviadas ao Brasil de forma escalonada, \u00e0 medida em que forem disponibilizadas \u00e0 iniciativa global e tiverem comprovados pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) os pr\u00e9-requisitos de qualidade, efic\u00e1cia e seguran\u00e7a, lembrou a diretora da Anvisa.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como a primeira remessa tem libera\u00e7\u00e3o prevista para os pr\u00f3ximos meses, Meiruze destacou, em sua exposi\u00e7\u00e3o de motivos, que o momento \u00e9 ideal para o aprimoramento de alguns procedimentos e diretrizes da regularidade sanit\u00e1ria para \u201cpavimentar o caminho para uma apropriada e c\u00e9lere disponibiliza\u00e7\u00e3o das vacinas, objeto do acordo Covax Facility para todo o territ\u00f3rio nacional\u201d. Ela afirmou tamb\u00e9m que, de acordo com a OMS, \u00e9 importante que os \u00f3rg\u00e3os sanit\u00e1rios preparem-se para receber e distribuir as vacinas em seus pa\u00edses.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Meiruze acrescentou que, devido \u00e0 excepcionalidade do tema, e \u201cem fun\u00e7\u00e3o do alto grau de urg\u00eancia e gravidade\u201d, ser\u00e1 concedida a dispensa de consulta p\u00fablica e de an\u00e1lise de impacto regulat\u00f3rio.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa participa das discuss\u00f5es que analisam as vacinas inclu\u00eddas no portf\u00f3lio do Covax Facility junto \u00e0 OMS e \u00e0 Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade (Opas). Do mesmo modo, a ag\u00eancia faz parte do grupo criado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para acompanhamento das atividades junto ao instrumento global.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por Alana Gandra \u2013 Ag\u00eancia Brasil\u00a0 A diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou hoje (9), por unanimidade, a abertura de processo de regulamenta\u00e7\u00e3o dos procedimentos para importa\u00e7\u00e3o e monitoramento das vacinas contra a covid-19 adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade no \u00e2mbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax Facility). 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