{"id":44506,"date":"2021-03-12T14:16:32","date_gmt":"2021-03-12T17:16:32","guid":{"rendered":"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/portal\/?p=44506"},"modified":"2021-03-12T14:16:32","modified_gmt":"2021-03-12T17:16:32","slug":"anvisa-esclarece-divergencia-com-oms-sobre-uso-do-rendesivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/site\/anvisa-esclarece-divergencia-com-oms-sobre-uso-do-rendesivir\/","title":{"rendered":"Anvisa esclarece diverg\u00eancia com OMS sobre uso do rendesivir"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/11-11-2020_sede_anvisa-4_0-compressed-1-1024x613.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-44065\"\/><figcaption><em>Antiviral est\u00e1 liberado, exclusivamente, para uso hospitalar. Foto: Anvisa<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Por Karine Melo \u2013 Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) esclareceu hoje (11) porque decidiu liberar&nbsp;o antiviral rendesivir para tratamento de covid-19, apesar de o medicamento n\u00e3o ser recomendado pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS).<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1403734&amp;o=node\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1403734&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em novembro do ano passado, a&nbsp;mesma medica\u00e7\u00e3o,&nbsp;da biofarmac\u00eautica americana Gilead Sciences,&nbsp;foi liberada para uso no tratamento do novo coronav\u00edrus pela Food and Drug Administration (FDA), \u00f3rg\u00e3o&nbsp;norte-americano&nbsp;equivalente \u00e0 Anvisa.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">&#8220;O estudo da OMS avaliou mais a ocorr\u00eancia de mortalidade e pacientes com perfil um pouco diferente dos avaliados nos outros estudos que consideramos para liberar o rem\u00e9dio. O estudo que consideramos v\u00e1lido focou na redu\u00e7\u00e3o do tempo de hospitaliza\u00e7\u00e3o dos pacientes e&nbsp;vimos que houve uma redu\u00e7\u00e3o na hospitaliza\u00e7\u00e3o\u201d,&nbsp;ressaltou&nbsp;a gerente de avalia\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia da Anvisa,&nbsp;Renata Soares, acrescentando que a situa\u00e7\u00e3o de ocupa\u00e7\u00e3o de leitos de UTI no pa\u00eds pesou na decis\u00e3o.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ainda segundo a Anvisa, o antiviral est\u00e1 liberado, exclusivamente, para uso hospitalar e \u00e9 recomendado para internados com pneumonia, com suplementa\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio, e n\u00e3o&nbsp;se restringe \u00e0 forma leve, moderada ou grave, desde que o paciente n\u00e3o esteja em ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica ou por membrana extracorp\u00f3rea.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O medicamento deve ser administrado de maneira venosa em pacientes com idade superior ou igual a 12 anos, que tenham, no m\u00ednimo, 40 quilos. O tratamento \u00e9 feito em, no m\u00ednimo, 5 dias, com tempo m\u00e1ximo de 10 dias.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201c\u00c9 importante ressaltar que esse \u00e9 o primeiro medicamente com indica\u00e7\u00e3o, em bula, para covid-19, fruto de an\u00e1lise de efic\u00e1cia e qualidade\u201d, destacou o gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por Karine Melo \u2013 Ag\u00eancia Brasil A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) esclareceu hoje (11) porque decidiu liberar&nbsp;o antiviral rendesivir para tratamento de covid-19, apesar de o medicamento n\u00e3o ser recomendado pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS). 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