{"id":44511,"date":"2021-03-12T15:07:27","date_gmt":"2021-03-12T18:07:27","guid":{"rendered":"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/portal\/?p=44511"},"modified":"2021-03-12T15:07:27","modified_gmt":"2021-03-12T18:07:27","slug":"anvisa-aprova-registro-de-vacina-e-de-medicamento-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/site\/anvisa-aprova-registro-de-vacina-e-de-medicamento-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova registro de vacina e de medicamento contra covid-19"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cleitonpinheiro.com.br\/portal\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/vacinacao_drive_thru_universidade_estadual_do_rio_de_janeiro_uerj_tnrgo_abr_2502214596_0-compressed-1-1024x613.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-44512\"\/><figcaption><em>Rendesivir tem registro aprovado para tratamento em hospitais. Foto: T\u00e2nia R\u00eago\/Ag\u00eancia Brasil<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Por Karine Melo &#8211; Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprova\u00e7\u00e3o do primeiro medicamento com indica\u00e7\u00e3o em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral rendesivir.<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1403713&amp;o=node\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1403713&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A mesma medica\u00e7\u00e3o, da biofarmac\u00eautica americana Gilead Sciences, tamb\u00e9m foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela<em>&nbsp;Food and Drug Administration<\/em>&nbsp;(FDA), \u00f3rg\u00e3o norte-americano equivalente \u00e0 Anvisa.<\/p>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Vacina de Oxford<\/h2>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No an\u00fancio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da ag\u00eancia, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa tamb\u00e9m concedeu o registro definitivo \u00e0 vacina da AstraZeneca\/Oxford, que j\u00e1 tinha autoriza\u00e7\u00e3o para<a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2021-01\/por-unanimidade-anvisa-aprova-uso-emergencial-de-vacinas-contra-covid\">&nbsp;uso emergencial<\/a>&nbsp;no pa\u00eds, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O primeiro imunizante a obter o&nbsp;<a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2021-02\/anvisa-concede-registro-definitivo-para-vacina-da-pfizer\">registro definitivo<\/a>&nbsp;no Brasil foi o da Pfizer.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Com a libera\u00e7\u00e3o, a vacina do cons\u00f3rcio AstraZeneca\/Oxford ter\u00e1 uma etapa de produ\u00e7\u00e3o no Brasil, na Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autoriza\u00e7\u00e3o permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por Karine Melo &#8211; Ag\u00eancia Brasil A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprova\u00e7\u00e3o do primeiro medicamento com indica\u00e7\u00e3o em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral rendesivir. 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